職種 |
事務・オフィスワーク |
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仕事内容 |
◆募集ポジション 品質保証部試験課スタッフ（正社員） ◆主な業務内容 ・製剤出荷試験：製品品質検査 ・原材料・資材受入試験：素材品質事前確認 ・工場環境試験：製造環境管理 ・試験状態の受入・バリデーション：新試験方法動作確認 ・洗浄法バリデーション：器具洗浄検証 ・試験記録管理と報告書作成 ◆業務の特徴 ・医薬品の安全供給を担う重要業務 ・新規生産案件増加に伴う業務拡大中 ・機器分析（HPLC等）の実装現場 ・試験責任者への昇進キャリア設計が可能 ・部門間の協力体制が充実 ◆求める人物像 ・医薬品品質管理試験5年以上の実務経験 ・HPLC等の機器分析操作経験 ・試験責任者職経験またはプロジェクト立案経験 ・協調性と学習意欲のある方 ◆入社後のサポート ・経験に応じた段階的研修プログラム ・各試験業務の技術習得支援 ・昇進・昇格パス設定 |
アピールポイント |
✓ 医薬品品質管理の中核業務を担当 CDMO企業として医薬品の安全供給に直結する試験業務を任され、個人の成果が国民の健康につながる実感を得られます。やりがいのある環境で専門性を深められます。 ■ 新規案件増加によるキャリア拡大機会 生産量増加に伴い試験・分析業務も急速に拡大中です。試験計画立案や新規プロジェクト管理など、責任ある業務へのステップアップが加速します。試験責任者への昇進パスも明確です。 ▼ ワークライフバランスの充実した設計 年間126日の休日（土日祝+特別休暇）、フレックスタイム制度（平均残業20時間）により、個人のライフスタイルに合わせた働き方が実現できます。育休取得実績も豊富で、子育て世代も安心です。 ◆ 経営基盤が安定した大手グループの待遇 東和薬品グループに属し、企業型確定拠出年金制度、住宅手当、社員食堂完備など、業界水準以上の福利厚生が用意されています。定年制と再雇用制度で長期雇用が保証されます。 |
雇用形態 |
正社員 |
必須資格・求める人材 |
■医薬品、医薬部外品、化粧品、食品などの品質管理試験（理化学試験）の実務経験５年以上 【尚可】 ■機器分析（HPLC、ガスクロマトグラフィー等）が使用できる方 ■試験責任者（係長、課長補佐）以上の役職での実務経験がある方 ■試験のスケジュールなどの立案・運営の経験がある方 ■一次の期間・コールを定められたプロジェクト業務にかかわった経験のある方 ◆採用背景：新規の生産案件を多くいただいております。生産量の増加に伴い、試験や分析業務も増加しているため増員いたします。 ■語学：不要 ■学歴：高校 専修 短大 高専 大学 大学院] ・U・Iターン歓迎 ・制服貸与 |
勤務時間 |
08:00～17:00 ■所定労働時間：08時間00分 休憩60分 ■フレックスタイム制：有 ■残業：有 平均残業時間：20時間 ■残業手当：有 残業時間に応じて1分単位で支給 ・フレックスタイム制度あり |
休日・休暇 |
年間126日 内訳：土曜 日曜 祝日 ■有給休暇：入社半年経過時点10日 ■その他：その他（週休二日制/年末年始/夏季休暇/GW） ・土日祝休み ・年間休日110日以上 ・長期休暇あり ・家庭都合休OK ・育休・育休取得実績あり |
アクセス |
富士宮駅から車で15分 マイカー通勤可/無料駐車場あり ・車通勤OK ・バイク通勤OK ・交通費支給 |
勤務地 |
静岡県静岡県 富士宮市静岡県富士宮市山宮2201番地2 |
給与 |
月給 221,000円～389,000円 |
待遇・福利厚生 |
【固定残業代】 なし 【給与詳細】 月給制 月給 221,000円〜389,000円 月給￥221,000〜 基本給￥221,000〜を含む/月 ■賞与条項：年2回（計3ヶ月分）※前年度実績） 【昇給】 あり/1,000円〜4,000円（前年度実績） 【賞与種考】 3.00ヶ月分（前年???実績） 【住宅手当・家族手当】あり 【36協定における特別条項】 ※繁忙期にあたる場合に限り、特別条項の設定あり 【待遇・福利厚生】 健康保険：有 厚生年金：有 雇用保険：有 労災保険：有 ■退職金：有 ■定年制：有、再雇用制度有 ■制度：自転車通勤可（全従業員利用可） 企業型確定供出年金制度（DC制度）に加入／東和薬品グループの持株会に加入 ▪️選考フロー 正社員 書類選考 ⇒ 面接2回（適性検査あり） 契約社員 書類選考 ⇒ 面接1回（適性検査あり） ▪️企業概要 日本は高齢化が進んでおり、厚生労働省の統計によれば、2025年には65歳以上の高齢者が総人口の約29％を占め、2040年には約35％に達すると見込まれています。こうした社会構造の変化に伴い、医療・医薬品の果たす役割はますます重要性を増しています。令和5年度の医療費は約47.3兆円に達し、前年度比で約1.3兆円（約2.9％）の増加となりました。医薬品の安定供給と品質確保、そして迅速な開発体制の構築は、国民の健康を支える上で喫緊の課題であると考えます。 当社は、希少な製剤技術であるソフトカプセル（軟カプセル）を専門とするCDMO（医薬品開発製造受託機関）として、医薬品の製剤開発および製造における課題解決に取り組んでまいりました。ソフトカプセルは、成分の安定性や吸収性の向上といった特性があり、経口製剤の可能性を広げる技術です。 私たちは、製剤プロファイルや製剤設計段階からの技術提案、スケールアップ、製造まで、包括的なサービスを提供しています。これにより、製薬企業やアカデミア等の有効成分の医薬品としての開発スピードの加速、コスト効率の最適化により、医薬品の早期上市に貢献してまいります。今後も、技術革新と人材育成を通じて、より高品質で信頼性の高い製剤を提供し、医薬品産業の発展と国民の健康に寄与してまいります。皆様からのご指導・ご支援を賜りますよう、心よりお願い申し上げます。 【試用期間】 あり 6ヶ月 変更なし 【求人の特徴】 ・昇給・昇格 ・賞与あり（ボーナス有） ・社員食堂あり ・空調完備 ・住宅手当あり ・社会保険完備(健康保険・厚生年金保険・労災保険・雇用保険) ・研修あり ・退職金あり |
採用までの流れ |
【応募について】 （１）応募フォームからまずはご応募下さい （２）担当より電話・メール・SMSなどでご連絡いたしますので、ご対応をお願いします 社内確認用ID###greencaps002### |
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