職種 |
事務・オフィスワーク |
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仕事内容 |
■募集ポジション 医薬品品質保証業務（品質保証課QA職） ■雇用形態・勤務地 正社員 / 静岡県富士宮市山宮 ■主な業務内容 ・出荷判定及び品質判定業務 ・逸脱管理・変更管理・業者管理 ・品質情報管理・バリデーション管理 ・防虫管理・自己点検の実施と管理 ・GMP教育の企画・実施 ・年次レビュー作成 ・当局査察・委託元監査への対応と説明 ■業務の特徴 ・医薬品GMPに関わる包括的な品質保証業務 ・ソフトカプセル製造という特殊な技術分野での品質管理 ・事務作業を含む多角的な責務 ・国民の健康を支える医薬品製造現場での重要業務 ■職場環境 ・社員同士が協力し合う雰囲気の良い職場 ・様々な業務経験を通じた成長機会 ・将来的に工場長職を目指せるキャリアパス ■求める人物像 ・製薬会社・医療機器・食品企業での品質保証経験者 ・薬剤師免許保有者または医薬品知識を有する方 ・医薬品製剤開発・製造技術・品質管理経験者 ・医薬品製剤業務経験があり、さらなるキャリアを目指す方 ■入社後のサポート ・経験に応じた段階的な業務配置 ・GMP知識の継続教育 ・先輩社員からのメンタリング体制 |
アピールポイント |
■ 年間休日126日で生活設計が立てやすい 土日祝日に加えた126日の休暇制度により、心身のリフレッシュとプライベート時間の確保が実現できます ■ 正社員登用で安定した生涯設計が可能 社会保険完備、退職金制度、住宅手当の支???など、長期的な人生計画が立てやすい待遇パッケージが整備されています ■ 昇給・昇格による段階的な収入向上 基本給221,000円～389,000円の幅で、経験と成果に応じた昇給（前年度実績1,000～4,000円）が実施されます ■ 研修制度による専門性の習得 医薬品GMP関連の包括的な研修体制が用意されており、経験レベルに関わらず必要な知識を習得できる環境です |
雇用形態 |
正社員 |
必須資格・求める人材 |
【いずれか必須】 ・製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務の経験 ・行政当局（県庁/保健所）または製薬企業などでの医薬品工場査察、薬剤師免許を持ち医薬品に関する知識を有する方 ・医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理（試験業務）などの経験 ※医薬品製剤に関わる業務経験 ■語学：不要 ■学歴：高校 専修 短大 高専 大学 大学院 ・U・Iターン歓迎 ・有資格者歓迎 ・制服貸与 |
勤務時間 |
08:00～17:00 ■所定労働時間：08時間00分 休憩60分 ■フレックスタイム制：有 ■残業：有 平均残業時間：20時間 ■残業手当：有 残業時間に応じて1分単位で支給 ・フレックスタイム制度あり |
休日・休暇 |
年間126日 内訳：土曜 日曜 祝日 ■有給休暇：入社半年経過時点10日 ■その他：その他（週休二日制/年末年始/夏季休暇/GW） ・土日祝休み ・年間休日110日以上 ・長期休暇あり ・家庭都合休OK ・育休・育休取得実績あり |
アクセス |
富士宮駅から車で15分 マイカー通勤可/無料駐車場あり ・車通勤OK ・バイク通勤OK ・交通費支給 |
勤務地 |
静岡県静岡県 富士宮市静岡県富士宮市山宮2201番地2 |
給与 |
月給 221,000円～389,000円 |
待遇・福利厚生 |
【固定残業代】 なし 【給与詳細】 月給制 月給 221,000円〜389,000円 月給￥221,000〜 基本給￥221,000〜を含む/月 ■賞与条項：年2回（計3ヶ月分）※前年度実績） 【昇給】 あり/1,000円〜4,000円（前年度実績） 【賞与種考】 3.00ヶ月分（前年度実績） 【住宅手当・家族手当】あり 【36協定における特別条項】 ※繁忙期にあたる場合に限り、特別条項の設定あり 【待遇・福利厚生】 健康保険：有 厚生年金：有 雇用保険：有 労災保険：有 ■退職金：有 ■定年制：有、再雇用制度有 ■制度：自転車通勤可（全従業員利用可） 企業型確定供出年金制度（DC制度）に加入／東和薬品グループの持株会に加入 ▪️選考フロー 正社員 書類選考 ⇒ 面接2回（適性検査あり） 契約社員 書類選考 ⇒ 面接1回（適性検査あり） ▪️企業概要 日本は高齢化が進んでおり、厚生労働省の統計によれば、2025年には65歳以上の高齢者が総人口の約29％を占め、2040年には約35％に達すると見込まれています。こうした社会構造の変化に伴い、医療・医薬品の果たす役割はますます重要性を増しています。令和5年度の医療費は約47.3兆円に達し、前年度比で約1.3兆円（約2.9％）の増加となりました。医薬品の安定供給と品質確保、そして迅速な開発体制の構築は、国民の健康を支える上で喫緊の課題であると考えます。 当社は、希少な製剤技術であるソフトカプセル（軟カプセル）を専門とするCDMO（医薬品開発製造受託機関）として、医薬品の製剤開発および製造における課題解決に取り組んでまいりました。ソフトカプセルは、成分の安定性や吸収性の向上といった特性があり、経口製剤の可能性を広げる技術です。 私たちは、製剤プロファイルや製剤設計段階からの技術提案、スケールアップ、製造まで、包括的なサービスを提供しています。これにより、製薬企業やアカデミア等の有効成分の医薬品としての開発スピードの加速、コスト効率の最適化により、医薬品の早期上市に貢献してまいります。今後も、技術革新と人材育成を通じて、より高品質で信頼性の高い製剤を提供し、医薬品産業の発展と国民の健康に寄与してまいります。皆様からのご指導・ご支援を賜りますよう、心よりお願い申し上げます。 【試用期間】 あり 6ヶ月 変更なし 【求人の特徴】 ・昇給・昇格 ・賞与あり（ボーナス有） ・社員食堂あり ・空調完備 ・住宅手当あり ・社会保険完備(健康保険・厚生年金保険・労災保険・雇用保険) ・研修あり ・退職金あり |
採用までの流れ |
【応募について】 （１）応募フォームからまずはご応募下さい （２）担当より電話・メール・SMSなどでご連絡いたしますので、ご対応をお願いします 社内確認用ID###greencaps001### |
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